ALS रोग के हो? लक्षण र प्रक्रिया

ALS रोग के हो?

एमियोट्रोफिक लेटरल स्क्लेरोसिस, वा ALS, न्यूरोलॉजिकल रोगहरूको एक दुर्लभ समूह हो जुन मुख्य रूपमा स्वैच्छिक मांसपेशी आन्दोलनको नियन्त्रणको लागि जिम्मेवार तंत्रिका कोशिकाहरूलाई क्षति पुर्‍याउँछ। स्वैच्छिक मांसपेशीहरू चपाउने, हिँड्ने र बोल्ने जस्ता आन्दोलनहरूको लागि जिम्मेवार हुन्छन्। ALS रोग प्रगतिशील छ र लक्षणहरू समय संग बिग्रन्छ। आज, ALS को प्रगति रोक्न वा पूर्ण उपचार प्रदान गर्न कुनै उपचार विकल्पहरू छैनन्, तर यस विषयमा अनुसन्धान जारी छ।

ALS का लक्षणहरू के के हुन्?

एएलएसका प्रारम्भिक लक्षणहरू विभिन्न बिरामीहरूमा फरक-फरक रूपमा प्रकट हुन्छन्। जब एक व्यक्तिलाई कलम वा कफी कप समात्न गाह्रो हुन सक्छ, अर्को व्यक्तिलाई बोलीमा समस्या हुन सक्छ। ALS एक रोग हो जुन सामान्यतया बिस्तारै बढ्छ।

रोगको प्रगतिको दर बिरामीबाट बिरामीमा धेरै फरक हुन्छ। यद्यपि ALS रोगीहरूको लागि औसत बाँच्ने समय 3 देखि 5 वर्ष हो, धेरै रोगीहरू 10 वा बढी वर्ष बाँच्न सक्छन्।

ALS मा सबैभन्दा सामान्य प्रारम्भिक लक्षणहरू निम्न हुन्:

हिड्दा ठेस लाग्ने,
सामान बोक्न गाह्रो,
बोल्ने कमजोरी,
निल्ने समस्या,
मांसपेशिहरु मा ऐंठन र कठोरता,
टाउको सीधा राख्न कठिनाई निम्नानुसार सूचीबद्ध हुन सक्छ।

ALS सुरुमा एउटा हातलाई मात्र असर गर्न सक्छ। वा तपाईलाई एउटा खुट्टामा मात्र समस्या हुन सक्छ, यसले सीधा रेखामा हिड्न गाह्रो बनाउँछ। समयको साथ, तपाईले नियन्त्रण गर्ने लगभग सबै मांसपेशिहरु रोगबाट प्रभावित हुन्छन्। केही अंगहरू, जस्तै हृदय र मूत्राशय मांसपेशीहरू, पूर्ण रूपमा स्वस्थ रहन्छन्।

ALS बिग्रँदै जाँदा, धेरै मांसपेशीहरूले रोगका लक्षणहरू देखाउन थाल्छन्। रोगको थप उन्नत लक्षणहरू समावेश छन्:

मांसपेशिहरु मा गम्भीर कमजोरी,
मांसपेशी मास मा कमी,
चपाउने र निल्ने समस्या बढ्ने जस्ता लक्षणहरू छन्।

ALS का कारणहरू के हुन्?

यो रोग 5 देखि 10% केसहरूमा आमाबाबुबाट वंशाणुगत हुन्छ, जबकि अन्यमा कुनै ज्ञात कारण पत्ता लगाउन सकिँदैन। बिरामीहरूको यस समूहमा सम्भावित कारणहरू:

जीन उत्परिवर्तन । विभिन्न आनुवंशिक उत्परिवर्तनले वंशानुगत ALS निम्त्याउन सक्छ, जसले लक्षणहरू लगभग गैर-वंशानुगत रूपसँग मिल्दोजुल्दो हुन्छ।

रासायनिक असंतुलन । मस्तिष्कमा पाइने ग्लुटामेटको मात्रा बढेको छ र रासायनिक सन्देशहरू बोक्ने कार्यहरू ALS भएका मानिसहरूमा पत्ता लागेको छ। अनुसन्धानले देखाएको छ कि अतिरिक्त ग्लुटामेटले तंत्रिका कोशिकाहरूलाई क्षति पुर्‍याउँछ।

अनियमित प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया । कहिलेकाहीँ एक व्यक्तिको प्रतिरक्षा प्रणालीले तिनीहरूको शरीरको सामान्य कोशिकाहरूलाई आक्रमण गर्न सक्छ, जसले तंत्रिका कोशिकाहरूको मृत्यु हुन सक्छ।

प्रोटीन को असामान्य संचय । स्नायु कोशिकाहरूमा केही प्रोटीनहरूको असामान्य रूपहरू बिस्तारै सेल भित्र जम्मा हुन्छन् र कोशिकाहरूलाई क्षति पुर्‍याउँछन्।

ALS कसरी निदान गरिन्छ?

प्रारम्भिक चरणहरूमा रोग निदान गर्न गाह्रो छ; किनभने लक्षणहरूले केही अन्य न्यूरोलोजिकल रोगहरूको नक्कल गर्न सक्छ। केहि परीक्षणहरू अन्य अवस्थाहरूलाई शासन गर्न प्रयोग गरिन्छ:

इलेक्ट्रोमायोग्राम (EMG)
तंत्रिका प्रवाह अध्ययन
चुम्बकीय अनुनाद इमेजिङ (MRI)
रगत र मूत्र परीक्षण
लुम्बर पञ्चर (कमरमा सुई घुसाएर मेरुदण्डबाट तरल पदार्थ निकाल्ने प्रक्रिया)
मांसपेशी बायोप्सी

ALS को उपचार विधिहरू के हुन्?

उपचारले रोगले गरेको क्षतिलाई ठीक गर्न सक्दैन; तर यसले लक्षणहरूको प्रगतिलाई सुस्त बनाउन सक्छ, जटिलताहरू रोक्न सक्छ, र बिरामीलाई थप सहज र स्वतन्त्र बनाउन सक्छ। यसले तपाईंको बाँच्न लम्ब्याउन र तपाईंको जीवनको गुणस्तर सुधार गर्न सक्छ। उपचारमा विभिन्न औषधि, शारीरिक उपचार र पुनर्वास, स्पीच थेरापी, पोषण पूरक, मनोवैज्ञानिक र सामाजिक सहयोग उपचार जस्ता विधिहरू प्रयोग गरिन्छ।

त्यहाँ दुई फरक औषधिहरू छन्, रिलुजोल र इडाराभोन, ALS को उपचारको लागि FDA द्वारा अनुमोदित। रिलुजोलले केही मानिसहरूमा रोगको प्रगतिलाई सुस्त बनाउँछ। यसले ग्लुटामेट नामक रासायनिक मेसेन्जरको स्तर घटाएर यो प्रभाव प्राप्त गर्छ, जुन प्रायः ALS भएका मानिसहरूको दिमागमा उच्च स्तरमा पाइन्छ। रिलुजोल एक औषधि हो जुन मौखिक रूपमा गोलीको रूपमा लिइन्छ। Edaravone बिरामीलाई नशाबाट दिइन्छ र यसले गम्भीर साइड इफेक्टहरू निम्त्याउन सक्छ। यी दुई औषधिहरू बाहेक, तपाईंको डाक्टरले मांसपेशी दुखाइ, कब्जियत, थकान, अत्यधिक लार, निद्रा समस्या, र अवसाद जस्ता लक्षणहरू कम गर्न विभिन्न औषधिहरू सिफारिस गर्न सक्छन्।